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发布时间:2026-08-28
本研究利用人胚胎干细胞（hESCs）构建了HGPS特异性血管类器官（BVOs），揭示了SRF通路在早衰和自然血管衰老中的核心驱动作用。
发布时间:2026-08-27
利用斑马鱼模型等，发现6PPD暴露会导致心脏功能障碍、心肌损伤和病理性重塑，并伴随自噬流受损、线粒体损伤和心肌细胞凋亡，揭示了YKT6过表达可有效拮抗毒性，通过损害自噬体-溶酶体融合参与6PPD诱导的斑马鱼心脏毒性···
发布时间:2026-08-26
利用斑马鱼基因编辑技术进行了Gata6基因敲除，并借助Gata5代偿恢复血流，全面复现了人类Gata6基因突变引起的相关病变，并揭示了肝胆疾病致病机制。
发布时间:2026-08-24
AI通过“多尺度靶标挖掘—超大规模筛选—多模态生成设计—闭环实验验证”模式，重构肿瘤药物发现全流程，未来将自主实现从靶标到临床候选物的无缝衔接，为破解高失败率、长周期研发困局提供可行路径。
发布时间:2026-08-21
研究利用超长期培养的皮质类器官，构建跨越数年的多模态类器官发育图谱，揭示了神经祖细胞的“时间记忆”功能，为研究大脑发育进程、神经精神疾病提供重要的实验平台。
发布时间:2026-08-20
利用斑马鱼FET、EASZY实验，评估了BPA及10种替代品的急性毒性、发育毒性与雌激素活性，发现多数BPA替代品并非“更安全”的选择，为化学品风险监管提供了数据支撑。
发布时间:2026-08-18
基于益生菌大肠杆菌Nissle 1917（EcN），利用葡萄糖响应转录调控因子HexR及其合成基因，开发出口服葡萄糖感知与功能响应型益生菌活体药物（GIFT），并在细胞、小鼠、非人灵长类中验证其疗效与安全性。
发布时间:2026-08-17
本研究利用斑马鱼AD模型、BV2小胶质细胞模型、网络药理学等，阐明了天南星的抗AD作用及最优活性成分。为血管疾病药物研发提供了新策略。